تقريبا جميع المرضى PKD قلق حول المشكلة التي يمكن مرورها على أمراض الكلى تمر على لالجيل القادم؟ وكيف لمنع أمراض الكلى من نقل للأطفال؟
هناك نوعان من أشكال أولية الموروثة من Polycysitc أمراض الكلى، بما في ذلك جسمية PKD السائد وراثي PKD المتنحية. جسمية مهيمنة يعني أنه إذا كان أحد الوالدين لديه المرض، وهناك فرصة 50٪ أن هذا المرض سوف تمر لطفل. يجب أن يكون بصفة عامة، واحد على الأقل الأم المرض للطفل أن يرث ذلك. ومع ذلك، والأفراد مع PKD لديهم فرصة 50/50 من تمرير الجينات إلى أبنائهم.
مقهورة PKD هو شكل نادر ورثت مرض الكلى المتعدد الكيسات. يمكن للوالدين الذين ليس لديهم هذا المرض لديهم طفل مع المرض إذا كان كلا الوالدين يحمل هذا الجين غير طبيعي وكلا تمرير الجينات لأطفالهم. الآباء الناقل لديهم فرصة 25٪ مع كل حمل لإنجاب طفل مع هذا النوع من PKD.
وعلى الرغم من أنه لا تزال هناك علاج فعال للتعامل مع مرض وراثي. ولكن المرضى الذين يمكن أن تفعل ما يمكن القيام به لتحسين وظائف الكلى ومنع أمراض الكلى من التقدم.
في النظام الطبي الغربي، واقترح ان يكون المرضى الأدوية للسيطرة على ارتفاع ضغط الدم وتخفيف بعض الأعراض الخطيرة. مرة واحدة وقف استخدام هذه الأدوية، وهذه الأعراض مرة أخرى. ومن أكثر معقولية أن المرضى الذين يسعون للحصول على العلاج الذي يمكن إصلاح وظيفة الكلى. عملت الخبراء الكلوي في شيجياتشوانغ مستشفى أمراض الكلى معا لجعل الابتكارات للطب الصينى التقليدى. الدقيقة الطب الصيني Osmotherapy يمكن أن يساعد المرضى على تحسين وظائف الكلى بشكل أساسي. مع الدقيقة الطب الصيني Osmotherapy، يمكن للخلايا الظهارية أنبوبي استعادة وظيفتها ومنع الخراجات السوائل من إفراز. ومن ثم فإن الخراجات وقف النمو. ما هو أكثر من ذلك، يمكن أن نفاذية الدورة الدموية عن طريق تحسين غاية، وذلك إعادة استيعاب السائل كيس من شأنها أن الوفاء للخروج من الجسم مع البول.
وخلاصة القول، ليس هناك حتى الآن أي علاج فعال للتعامل مع اضطراب وراثي، ولكن يمكنك تحسين وظائف الكلى من خلال اعتماد العلاج الفعال، ومنع أمراض الكلى من التقدم.
ليست هناك تعليقات:
إرسال تعليق