المعلومات الأساسية عن مرض الكلى المتعدد الكيسات

مرض الكلى المتعدد الكيسات هو واحد ورثت اضطراب الكلى التي تسبب العديد من الخراجات لتطوير في الكلى. لأنه مرض واحد الكلى شيوعا في جميع أنحاء العالم، نود أن نقدم بعض المعلومات الأساسية حول PKD المرضى الذين يتم تشخيصهم فقط معها.

1. معظم المرضى PKD يكون الجين غير طبيعي

كثير من المرضى الذين يعانون أمراض الكلى المتعدد الكيسات يجد بعض الأشخاص الآخرين في أسرهم أيضا هذا المرض، لأنه هو اضطراب واحد الكلى الوراثية. ولذلك، فإن الشخص الذي الأم أو الأب يعاني من مرض الكلى المتعدد الكيسات لديها 50٪ من فرصة للحصول على هذا المرض.

2. تطور PKD

لأنه هو نوع واحد مشترك من مرض الكلى المزمن، مرض تكيس الكلى عادة ما تقدم ببطء. تقريبا فإن جميع المرضى ليس لديهم أي أعراض في العقود الأولى من سنة. ومع ذلك، مع مرور الوقت، والخراجات الكلى تصبح أكبر وأكبر. ثم، سوف يكون معطوبا أنسجة الكلى المحيطة بها، وسلسلة من الأعراض والمضاعفات تبدأ في الظهور.

3. ليس كل المرضى PKD سيكون الفشل الكلوي في نهاية المطاف

وتفيد التقارير أن حوالي 50٪ من المرضى PKD سيكون الفشل الكلوي في حوالي سن ال 60، والمرضى الآخرين أبدا إلى تفاقم الفشل الكلوي قبل وفاته. الى جانب ذلك، فمن الممكن لوقف نمو الخراجات الكلى من خلال علاجات فعالة في الوقت الحاضر.

4. المرضى PKD يمكن أن يكون لها طفل سليم

معدل حادثة PKD في الذكور والإناث وغير واحد. وهذا هو القول، والكثير من النساء تتأثر هذه أمراض الكلى الوراثية، والمرضى في سن الإنجاب يجب أن تريد أن يكون لها طفل سليم. هل من الممكن؟ لحسن الحظ، فإن الجواب هو نعم. إذا أزواجهن يتمتعون بصحة جيدة، فإنها يمكن أن نتصور بأمان وصحيا مع إرشادات الطبيب.

هذه هي بعض المعلومات الأساسية عن مرض الكلى المتعدد الكيسات. أي سؤال آخر حول هذا المرض؟ مجرد ترك الأمر في شكل أدناه.